Top.Mail.Ru

ДНК-тесты Беременным. НИПТ.

НИПТ — анализ, который сдают в период беременности, чтобы узнать больше о здоровье будущего ребенка на ранних сроках.
НИПТ — это самый удобный способ получить информацию о возможных хромосомных нарушениях у плода, начиная с 10-й недели беременности. Он безопасен для будущего ребенка — ДНК плода выделяется из венозной крови матери – и не может стать причиной самопроизвольного прерывания беременности, что является достаточно частым осложнением инвазивных методов. В линейке НИПТ разные виды тестов, отличающихся количеством исследуемых показателей, цена от 23 000 руб. Тест рекомендовано проводить с 10 гестационной недели.

На чём базируется пренатальное тестирование

Анализу подвергают внеклеточную фетальную ДНК, выделенную из крови матери. Генетики не так давно выяснили, что при беременности в кровоток матери поступают микрочастицы плаценты с включениями вфДНК плода, которые и используют для диагностики генетических аномалий, составляющих большую часть заболеваний и смертности людей. Поэтому НИПТ — надежная профилактика наследственных и врожденных патологий.

Диагностическая ценность неинвазивного метода 99%. Исследование безопасно для женщины и плода, так как не предусматривает внутреннего вмешательства.

В некоторых случаях НИПТ противопоказан, из-за его низкой диагностической ценности, а именно: беременность более чем 2 плодами; хромосомные мутации у матери; злокачественные опухоли; донорский костный мозг или другие органы у матери; недавнее переливание донорской крови.

Как проходит исследование НИПТ

НИПТ тест — анализ венозной крови. Процедура безопасная и не связана с рисками угрозы здоровью. Перед анализом женщина должна подтвердить срок беременности ультразвуковым методом. Пренатальный скрининг проводится на сроке не менее 10 недель, установленном по данным УЗИ. С этого срока концентрация ДНК плода достигает необходимой концентрации. Для тестирования у беременной делают забор венозной крови. Сначала проводится качественное и количественное оценивание выделенной ДНК плода. Затем делается секвенирование, чтобы определить нуклеотидную последовательность ДНК для дальнейшего сравнения с референсной геномной ДНК. На основании биоинформатической обработки данных делается заключение. НИПТ рекомендовано сдавать женщинам старшего репродуктивного возраста. 

Предрасположенность к каким заболеваниям выявляет анализ НИПТ

Наиболее частыми причинами врожденных пороков развития плода являются:

  • синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы),
  • синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы),
  • синдром Патау (трисомия 13 хромосомы).

Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга. Кроме того определяются числовые аномалии половых хромосом:

  • синдром Тернера,
  • Клайнфельтера,
  • трисомия Х-хромосомы,
  • дисомия Y-хромосомы
  • триплоидия,
  • синдром Ди-Джорджи,
  • синдром делеции 1p36,
  • синдром кошачьего крика,
  • синдром Ангельмана,
  • синдром Прадера-Вилли,
  • муковисцидоз;
  • болезнь Тея-Сакса;
  • фенилкетонурия;
  • галактоземия;
  • болезнь Вильсона;
  • врожденная непереносимость фруктозы и др.

Результаты НИПТ

Генетический анализ не применяется для точной постановки предварительного диагноза. Неинвазивный пренатальный тест просто выявляет вероятность наличия патологии — высокий риск или низкий. Главное преимущество проведения анализа заключается в том, что результаты скрининга НИПТ теста дают информацию, которая помогает принять решение о дальнейших шагах ведения беременности: провести ряд необходимых исследований или избежать необоснованного проведения различных инвазивных процедур, таких как амниоцентез или биопсия хориона.

НИПТ тест в Москве

В лаборатории «ЦМГЭ» проводится более 500 видов генетических анализов. Достоверность результатов неинвазивного пренатального теста обеспечивает современный анализатор. Опыт специалистов лаборатории «ЦМГЭ» в данном направлении — более 20 лет. Дополнительно проводится двойной контроль экспертиз, который обеспечивают независимые группы экспертов. Это гарантирует точность результатов генетических исследований.

Наши преимущества:

  • низкая цена НИПТ — генетические анализы проводим в собственной лаборатории;
  • доступность услуги — имеем представительства в более чем 250 городах РФ и СНГ;
  • комфортный сервис — предоставляем возможность сдать анализ на дому;
  • удобная оплата — наличный и безналичный расчет, включая перевод средств онлайн;
  • защита персональных данных — гарантируем соблюдение конфиденциальности.

Стоимость НИПТ в Москве

Цена исследования зависит от количества диагностируемых патологий. Можно сделать тест только на синдром Дауна или заказать стандартную панель, выявляющую 7 видов болезней. Расширенная панель проверяет вероятность самых распространенных наследственных болезней и стоит от 36 000 руб. Также неинвазивным методом узнают половую принадлежность ребенка. Анализ важен, если в семье имеются случаи генетических нарушений, передающихся ребенку определенного пола. Как, например, гемофилия наследуется по мужской линии. Цена теста в нашем центре от 23 000 руб. Узнать является ли мужчина биологическим отцом будущего ребенка, можно еще во время беременности с помощью ДНК-теста НИПТ.

Центр ДНК-экспертиз стремится сделать услугу доступной каждому, поэтому в 250 городах открыл свои филиалы. Личная информация надежно защищена. Образцы материала можно сдать дома или в клинике.

Нужна помощь?

Оставьте заявку и мы перезвоним!

Ждите, сейчас мы Вам перезвоним...

Москва, Пятницкое шоссе, 7, к. 1
Выберите удобный способ связи: +7 (906) 884-78-47
Нужна консультация?
Бесплатно по России 8-800-333-24-70
default izimodal 1640
×