НИПТ базовая панель

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПТ) на сегодняшний день является наиболее точным скрининговым тестом.

Наиболее частыми хромосомными патологиями являются синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы), синдром Патау (трисомия 13 хромосомы).

Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга.

Заболевания, выявляемые с помощью теста:

1. Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
2. Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
3. Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы).

Метод исследования:

Секвенирование нового поколения (NGS)

Преимущества теста:

• уникальная разработка Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоинформатиков
• короткие сроки выполнения анализа
• низкая цена
• большой опыт проведения НИПТов в России
• отсутствие необходимости отправки образцов за рубеж

Как пройти исследование?

Материал для исследования: Венозная кровь матери, 10 мл (1 пробирка STRECK)

Подготовка к исследованию: нет.

Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 10 недель беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.