Консультация врача-генетика онлайн - 2100 ₽
Узнайте свою наследственность и предрасположенность к генетическим заболеваниям. Определите риск их развития и получите рекомендации о методах лечения и профилактики.
Цена: 2100 ₽
Почему онлайн-консультация более надежна и эффективна?
Генетик — это не тот врач, к которому приходят «на осмотр». Его задача — грамотно проанализировать сложные данные: ваши анализы, генетические панели, наследственные риски. Для этого не нужна встреча в кабинете. Нужна внимательность, опыт и время. Онлайн-консультация дает врачу возможность заранее в спокойной обстановке изучить все ваши данные и максимально подготовиться к беседе. И это во многом эффективнее, чем очный прием, где время строго ограничено. Не нужно ехать в больницу, ждать приема или подстраиваться под чужой график. Вы получите профессиональную консультацию дома, в удобное время. Важно не «где», а «как» вас слушают, какие вопросы задают, как объясняют. Генетик — не терапевт. Ему не нужно вас «осматривать» — ему нужно вас «понять»!
Врач-генетик:
- проконсультирует по планированию беременности, ЭКО, бесплодию и невынашиванию беременности;
- поможет определить наличие врожденных заболеваний;
- оценит риск развития наследственных патологий в будущем и риск их передачи по наследству у пар, планирующих рождение ребенка;
- определит необходимость и целесообразность проведения генетических исследований и даст рекомендации по профилактике и лечению.
Расписание консультаций (время московское):
Понедельник — пятница с 14:00 по 17:00 по МСК.
Можно выбрать время индивидуально.
Цена: 2100 ₽
Консультирует только взрослых, достигших 18-ти лет.
Для получения максимальной пользы от консультации заранее направьте врачу всю необходимую информацию о себе (рекомендованный перечень указан в анкете ниже). Это позволит провести более полное и детальное изучение истории заболевания, и составить наиболее оптимальные для вас рекомендации.
Записаться на консультацию генетика
Всё, что нужно сделать:
- Выбрать и согласовать удобное для вас время и способ связи;
- Не позднее, чем за 3 суток направить на наш электронный адрес (е-mail): dnk24@dnk24.com всю необходимую врачу информацию;
- Быть в назначенное время на связи — мы сами вам позвоним.
Для этого:
1. Скачайте и заполните подходящую для вашей ситуации анкету:
Для консультации при наследственных и хромосомных заболеваниях
2. Направьте на наш эл. адрес dnk24@dnk24.com заявку (письмо) на онлайн-консультацию в удобное вам время: понедельник — пятница с 14:00 по 17:00 по МСК (например: «Запишите, пожалуйста, к генетику на 05 октября в 14:40 МСК, мой тел.: 8 (ХХХ) ХХХ-ХХ-ХХ, связь по WhatsApp»), либо запишитесь по тел.: 8-800-333-24-70.
Обязательно укажите свой контактный номер телефона и желаемый вариант связи: WhatsApp, Telegram.
В письме направьте список вопросов, которые вас интересуют, и которые планируете задать.
Во вложении к этому письму прикрепите заполненную ранее анкету и указанные в ней дополнительные справки, результаты анализов и пр. документы.
ВАЖНО: направляйте все вопросы, анкету и документы в одном письме — это поможет врачу ничего не упустить и оперативно вам помочь.
3. Мы забронируем и сообщим вам дату и время консультации, реквизиты на оплату. Если предложенный вариант вас устроит, оплатите консультацию по реквизитам, либо на сайте и в ответном письме направьте нам подтверждение оплаты (скрин экрана при оплате через онлайн-банк, либо фото квитанции).
4. В назначенное время врач свяжется с вами выбранным вами способом и проведет онлайн-консультацию.
5. По результатам консультации вы получите медицинское заключение с выводами и рекомендациями в электронном виде.
Консультация генетика необходима:
- парам, планирующим ЭКО;
- парам с первичным и вторичным бесплодием;
- здоровым парам, планирующим беременность;
- беременным старше 35 лет;
- в случае планирования беременности при близкородственных браках;
- если в анамнезе было невынашивание беременности (регресс или самопроизвольный выкидыш);
- для определения генетической предрасположенности наследственного заболевания у членов семьи;
- беременным при высоких рисках хромосомных аномалий у плода по результатам биохимического скрининга или неинвазивного пренатального теста (НИПТ), а так же при врожденных пороках развития;
- для определения рисков повторного рождения ребенка с наследственными заболеваниями;
- детям и взрослым с подозрением на наследственные заболевания, генную и хромосомную патологию.
Как выявить генетические заболевания
Для выявления наследственных и хромосомных заболеваний генетик назначает различные виды лабораторных исследований:
- инвазивную диагностику (биопсию плаценты, кордоцентез);
- неинвазивный пренатальный тест (НИПТ);
- цитогенетические исследования (Кариотип);
- молекулярно-генетические исследования (отдельные гены, NGS панели, секвенирование экзома и т.д.).
Пренатальный скрининг
В России всем беременным женщинам проводится комбинированный пренатальный скрининг 1-го триместра в сроки с 11 по 14 неделю. В крови матери определяют уровень РАРР-А и в-ХГЧ, плацентарный фактор роста (PlGF). С помощью компьютерных диагностических программ в лаборатории рассчитывают индивидуальный риск рождения ребёнка с хромосомной патологией (синдромами Дауна, Патау, Эдвардса). По результатам происходит отбор беременных женщин в группу высокого риска. Эта соотношение составляет 1:100 и требует консультации генетика, для определения тактики и выбора дальнейшего дообследования.
Задачи пренатального консультирования:
- выявление наследственной и врождённой патологии у плода;
- определение степени генетического риска и прогноз здоровья будущего ребёнка;
- медико-генетические рекомендации родителям по результатам пренатальной диагностики и выработка тактики ведения беременности и родов.
Оставьте заявку и мы перезвоним!
