Консультация врача-генетика - 2100 ₽

Узнайте свою наследственность и предрасположенность к генетическим заболеваниям. Определите риск их развития и получите рекомендации о методах лечения и профилактики.

Цена: 2100 ₽

Врач-генетик:

• поможет определить наличие врожденных заболеваний;
• оценит риск развития наследственных патологий в будущем и риск их передачи по наследству у пар, планирующих рождение ребенка;
• определит необходимость и целесообразность проведения генетических исследований и даст рекомендации по профилактике и лечению.

Онлайн-консультацию проводит врач-генетик ГБУЗ ТО Перинатальный центр (г. Тюмень)
Бокова Татьяна Владиславовна, практический опыт – более 12 лет.

Расписание консультаций (время московское):
Понедельник: 08-10 ч. (МСК)
Четверг: 14-16 ч. (МСК)
Продолжительность 30 мин.
Цена: 2100 ₽
При повторном обращении в течение полугода — скидка 10%

Консультирует только взрослых, достигших 18-ти лет.

Для получения максимальной пользы от консультации заранее направьте врачу всю необходимую информацию о себе (рекомендованный перечень указан в анкете ниже). Это позволит провести более полное и детальное изучение истории заболевания, и составить наиболее оптимальные для вас рекомендации.

Записаться на консультацию генетика

Консультация онлайн — это даже удобнее, чем обычный визит в клинику. Работа генетика — в первую очередь, анализ и сопоставление предоставленной пациентом информации и результатов проведенных исследований, что, как правило, не требуют личного присутствия.

Всё, что нужно сделать:

Для этого:

1. Отправьте на наш эл. адрес dnk24@dnk24.com заявку на онлайн-консультацию в удобное вам время: понедельник 08-10 ч., четверг 14-16 ч. МСК, (например: «Запишите, пожалуйста, к генетику на 05 октября в 14.40 МСК, мой тел.: 8 (ХХХ) ХХХ-ХХ-ХХ, связь по WhatsApp»), либо запишитесь по тел.: 8-800-333-24-70.

Обязательно укажите свой контактный номер телефона и желаемый вариант связи: WhatsApp, Viber, Telegram.

2. Мы забронируем и сообщим вам дату и время консультации, реквизиты на оплату. После согласования, оплатите консультацию по реквизитам, либо на сайте.

3. Скачайте, заполните и направьте на наш эл. адрес подходящую для вашей ситуации анкету:

Для беременных

Для планирования беременности

Для консультации при наследственных и хромосомных заболеваниях

Указанные в анкете дополнительные справки, результаты анализов и пр. документы направьте во вложении к письму. Сформулируйте и предоставьте список вопросов, которые вас интересуют, и которые планируете задать. К этому же письму приложите подтверждение оплаты (скрин экрана при оплате через онлайн-банк, либо фото квитанции).

4. В назначенное время врач свяжется с вами выбранным вами способом и проведет онлайн-консультацию.

5. По результатам консультации вы получите медицинское заключение с выводами и рекомендациями в электронном виде.

Заказать консультацию

Оплатить консультацию

Консультация генетика необходима:

• парам, планирующим ЭКО;
• парам с первичным и вторичным бесплодием;
• здоровым парам, планирующим беременность;
• беременным старше 35 лет;
• в случае планирования беременности при близкородственных браках;
• если в анамнезе было невынашивание беременности (регресс или самопроизвольный выкидыш);
• для определения генетической предрасположенности наследственного заболевания у членов семьи;
• беременным при высоких рисках хромосомных аномалий у плода по результатам биохимического скрининга или неинвазивного пренатального теста (НИПТ), а так же при врожденных пороках развития;
• для определения рисков повторного рождения ребенка с наследственными заболеваниями;
• детям и взрослым с подозрением на наследственные заболевания, генную и хромосомную патологию.

Как выявить генетические заболевания

Для выявления наследственных и хромосомных заболеваний генетик назначает различные виды лабораторных исследований:

• инвазивную диагностику (биопсию плаценты, кордоцентез);
• неинвазивный пренатальный тест (НИПТ);
• цитогенетические исследования (Кариотип);
• молекулярно-генетические исследования (отдельные гены, NGS панели, секвенирование экзома и т.д.).

Пренатальный скрининг

В России всем беременным женщинам проводится комбинированный пренатальный скрининг 1-го триместра в сроки с 11 по 14 неделю. В крови матери определяют уровень РАРР-А и в-ХГЧ, плацентарный фактор роста (PlGF). С помощью компьютерных диагностических программ в лаборатории рассчитывают индивидуальный риск рождения ребёнка с хромосомной патологией (синдромами Дауна, Патау, Эдвардса). По результатам происходит отбор беременных женщин в группу высокого риска. Эта соотношение составляет 1:100 и требует консультации генетика, для определения тактики и выбора дальнейшего дообследования.

Задачи пренатального консультирования:

• выявление наследственной и врождённой патологии у плода;
• определение степени генетического риска и прогноз здоровья будущего ребёнка;
• медико-генетические рекомендации родителям по результатам пренатальной диагностики и выработка тактики ведения беременности и родов.