Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио

Пункт забора материала в Москве

Можно сдать анализ дома

• При недифференцированной задержке развития/умственной отсталости.
• При расстройствах аутистического спектра.
• При недифференцированных формах врожденных пороков развития в сочетании с задержкой развития или без нее.

В качестве первого теста для диагностики генетически гетерогенных заболеваний (например, нервно-мышечные заболевания).

Секвенирование генома – определение всей последовательности ДНК, включая некодирующие участки (интроны, межгенные участки, нетранслируемые регионы-UTRs), что является отличительной особенностью от секвенирования экзома (определение последовательности экзонов и сайтов сплайсинга).

Несмотря на то, что существует более 6000 генетических нозологий, вызываемых известными изменениями в последовательности ДНК, у многих пациентов часто диагноз остается не подтвержденным молекулярно-генетическим методом. На сегодняшний момент большинство генетических тестов направлено на поиск мутаций одного или нескольких генов, а не на весь геном. Тем не менее, более предпочтительным является исследование всего генома при диагностическом поиске заболевания, так как многие генетические заболевания клинически сходны между собой и могут вызываться мутациями в совершенно разных генах.

Последовательное проведение исследований зачастую существенно увеличивает время от момента обращения пациента к специалисту до постановки диагноза. Проведение секвенирования генома может в значительной мере ускорить диагностический поиск благодаря возможности точной детекции не только однонулеотидных вариантов, но и вариаций числа копий, тандемных повторов и других изменений последовательности ДНК.

Возможности полного секвенирования генома:

• Определение вариантов с высокой точностью, в том числе, в некодирующих областях генома;
• Вариации числа копий генов (CNV), такие как делеции и дупликации различного размера;
• Сбалансированные хромосомные изменения с определением точек разрыва;
• Участки потери гетерозиготности и однородительские дисомии;
• Варианты в митохондриальном геноме с детекцией гетероплазмии >5%;
• Экспансия тандемных повторов в 37 генах. Рекомендована предтестовая и посттестовая консультация врача-генетика.

Метод исследования: секвенирование нового поколения (NGS)

Материал для исследования: Венозная кровь с ЭДТА 2 мл.

Подготовка к анализу: нет

При себе необходимо иметь направление и выписки/заключения от врачей