Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы"

Репродуктивная патология включает в себя широкий спектр заболеваний. При этом многие болезни репродуктивной системы могут быть генетически детерминированными.

Как у мужчин, так у женщин патология репродуктивной системы может сопровождаться бесплодием, либо невынашиванием беременности в супружеской паре, кроме того нарушения в системе репродукции могут сопровождаться соматическими заболеваниями, а в некоторых случаях и онкологическими процессами.

Болезни репродуктивной системы могут быть моногенными (то есть за развитие клинического синдрома отвечает конкретный ген), либо мультифакториальными этом случае заболевание возникает вследствие влияния группы генов, а также факторов окружающей среды).

Установление точной причины заболевания помогает определить прогноз для индивидуума или супружеской пары, определить возможность деторождения, скорректировать схему лечения.

Панель «Наследственные нарушения репродуктивной системы» включает в себя такие заболевания и синдромы как:

  • преждевременная недостаточность яичников
  • врожденная гиперплазия коры надпочечников
  • нарушения сперматогенеза относительная и абсолютная недостаточность половых гормонов
  • привычное невынашивание беременности
  • бесплодие в супружеской паре
  • генетическая тромбофилия
  • пороки развития половых органов
  • акушерские осложнения
  • Исследуемые гены
    Приём, исследование биоматериала

    Исследуемые гены

    В панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы" входит 111 генов

    Исследуемые гены: AARS2, AKAP9, ALMS1, AMHR2, ANK2, ANXA5, AR, ARL6, AURKC, BBS1, BBS10, BBS12, BBS2, BBS4, BBS5, BBS7, BBS9, BMP15, BRCA1, CALM1, CATSPER1, CAV3, CCDC103, CCDC28B, CCDC39, CCDC40, CD46, CEP290, CFTR, CHD7, CYP11B1, CYP17A1, CYP21A2, DAZL, DIAPH2, DNAAF1, DNAAF2, DNAAF3, DNAH11, DNAH5, DNAI1, DNAI2, DNAL1, DPY19L2, DYNC2H1, F2, F5, FGA, FGB, FGF8, FGFR1, FGFR3, FGG, FIGLA, FMR1, FOXL2, FSHB, FSHR, GNRH1, GNRHR, HESX1, HFE, HSD3B2, HYDIN, JAK2, KAL1, KCNE1, KCNE2, KCNH2, KCNJ5, KCNQ1, KHDC3L, KISS1, KISS1R, KLHL10, LHB, LHCGR, LRRC6, LZTFL1, MKKS, MKS1, NLRP7, NME8, NOBOX, NR5A1, POF1B, POR, POU1F1, PROK2, PROKR2, PSMC3IP, RSPH4A, RSPH9, SCN4B, SCN5A, SDCCAG8, SEMA3A, SEPT12, SNTA1, SPATA16, SRD5A2, SRY, STAR, SYCP3, TAC3, TACR3, TRIM32, TTC8, UBE2B, USP9Y, VEGFA, WDPC

  • Подготовиться к исследованию

    Подготовиться к исследованию

    Материал для исследования: Венозная кровь с ЭДТА 2 мл. Хранить в холодильнике (не замораживать). Транспортировка: температура не выше +4

    Подготовка к анализу: нет

    Примечание: Необходимо иметь с собой направление и выписки/заключения от врачей

Код: 840

Срок исполнения (дней): 30

Цена: 27 750 ₽

Получить консультацию

Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы"

Репродуктивная патология включает в себя широкий спектр заболеваний. При этом многие болезни репродуктивной системы могут быть генетически детерминированными.

Как у мужчин, так у женщин патология репродуктивной системы может сопровождаться бесплодием, либо невынашиванием беременности в супружеской паре, кроме того нарушения в системе репродукции могут сопровождаться соматическими заболеваниями, а в некоторых случаях и онкологическими процессами.

Болезни репродуктивной системы могут быть моногенными (то есть за развитие клинического синдрома отвечает конкретный ген), либо мультифакториальными этом случае заболевание возникает вследствие влияния группы генов, а также факторов окружающей среды).

Установление точной причины заболевания помогает определить прогноз для индивидуума или супружеской пары, определить возможность деторождения, скорректировать схему лечения.

Панель «Наследственные нарушения репродуктивной системы» включает в себя такие заболевания и синдромы как:

  • преждевременная недостаточность яичников
  • врожденная гиперплазия коры надпочечников
  • нарушения сперматогенеза относительная и абсолютная недостаточность половых гормонов
  • привычное невынашивание беременности
  • бесплодие в супружеской паре
  • генетическая тромбофилия
  • пороки развития половых органов
  • акушерские осложнения
Не знаете какие материалы нужны для
ДНК анализа и как провести исследование?

Ответим на любой вопрос через 10 сек.
Это бесплатно!

Ждите, сейчас мы Вам перезвоним...

Москва, Пятницкое шоссе, 7, к. 1
Выберите удобный способ связи: +7 (906) 884-78-47
Нужна консультация?
Бесплатно по России 8-800-333-19-26
default izimodal
×