Большинство пациентов трактуют термин «рак» однозначно, но это целый класс заболеваний, у которых есть сходства и отличия. Онкология — злокачественная опухоль, при которой происходит неконтролируемое размножение клеток с переходом на подлежащие ткани и метастазирование. Пациентами подобный диагноз воспринимается как приговор, но не каждая злокачественная опухоль приводит к гибели. О том наследственный рак или нет, как проводится диагностика онкологии и существует ли профилактика рака мы расскажем в этой статье.
Рак не передается по наследству как цвет волос, группа крови или ряд генетических заболеваний. Но генетика играет очень большую роль при возникновении болезни.
В каких случаях нужно генетическое исследование
Нарушение регуляции тканевого роста служит основой онкологического заболевания. Клетки человеческого организма находятся в процессе постоянного обновления. При делении клетки всегда присутствует вероятность генной мутации. Частотность возникновения ошибок в генах возрастает при воздействии неблагоприятных факторов.
Толчком для развития спорадических болезней служит внешнее негативное воздействие:
- недостаток физической активности;
- вредные привычки;
- воздействие разных типов канцерогенов;
- старение;
- лишний вес и другие.
И только в 3-10% случаев наблюдается генетическая предрасположенность. Наследуются не сами гены рака, а легкость преобразования генов с дефектами. Клетка проходит последовательное накопление мутаций, в результате чего приобретает злокачественные свойства.
Тестирование на наследственный рак позволяет выявить врожденные патогенные мутации в генах, связанные с разными формами рака. Исследование показано:
- здоровым людям;
- пациентам с диагностированным раком.
У здоровых пациентов могут быть случаи заболевания раком в семье или не быть, что не исключает необходимость исследования.
Больным раком тест помогает подтвердить или исключить наследственную природу происхождения, оценить прогноз течения болезни. Составление молекулярно-генетического портрета новообразования позволяет выяснить чувствительность к препаратам, что является основой эффективной терапии. При выявлении наследственных мутаций у здорового человека можно разработать действенную профилактику. Обнаружение онкологии в начальной стадии значительно повышает шансы на выздоровление.
Какой рак передается по наследству
Генетические формы есть у любого онкологического заболевания. Выделяется ряд генных нарушений, передаваемых по наследству и связанных с высоким риском онкообразований. Это синдромы семейного рака:
- аденоматозный полипоз;
- рак яичников;
- рак молочной железы;
- неполипозный рак толстой кишки;
- синдром Ли-Фраумени;
- пигментная ксеродермия;
- невоидная базальноклеточная карцинома и другие.
Признаками предрасположенности к раку считается: случаи онкопатологий у родственников (особенно нескольких поколений), обнаружение рака до 50 лет, повторное возникновение опухоли у пациента.
Может ли у пациента быть наследственный рак, если все родственники здоровы
Здоровым людям без отягощенной онкологической наследственности рекомендуется провести диагностику онкологии. Тест даст информацию о наследственной предрасположенности к раку. Ведь человек может быть носителем мутаций, которых не было у родителей. Здоровые носители также передают наследственный рак. Носитель мог унаследовать набор онкогенных мутаций от обоих родителей, которые здоровы. Своевременное распознавание позволяет выявить рак на потенциально излечимой стадии, что повышает выживаемость и качество жизни.
Диагностика онкологии
Тестирование на предрасположенность к раку заключается в анализе РНК, ДНК, хромосом и ряда белков. Для исследования на наличие наследственных мутаций достаточно сдать венозную кровь. Чтобы взять молекулярно-генетический анализ опухоли, потребуется образец пораженной ткани. Высокоточная методика — жидкостная биопсия, которая представляет малоинвазивный анализ нетвердых тканей, крови организма. К неинвазивным методам относится выявление ДНК из слюны.
Положительный результат на наличие наследственных мутаций говорит о предрасположенности, но не о том, что человек обязательно заболеет. Также отрицательный результат не исключает заболевание исследуемого в дальнейшем. Поэтому с вниманием следует отнестись к профилактике рака.
Как можно защитить себя от наследственных форм рака
Если выяснилось, что исследуемый в группе риска, необходимо принять меры для профилактики рака. Для этого определяется заболевание, присутствующее в семье, составляется карта наследственности. Носительство хромосомного изменения — повод внимательного отношения к здоровью. Требуется регулярно проходить профилактические исследования (УЗИ, рентген, колоноскопия, МРТ и другие), исключить провоцирующие факторы.
