Почему важно проводить анализ на синдром Дауна
Планируя рождение ребенка, каждая женщина беспокоится о его здоровье. Обнаружение патологий на раннем сроке позволяет взвешенно подойти к решению вопроса, дает время подготовиться к рождению «солнечного» малыша, чтобы быть готовым оказать необходимую медицинскую помощь.
Точные факторы, влияющие на возникновение синдрома Дауна не установлены. Нет связи с жизненным укладом, наличием вредных привычек. Риски возрастают с определенного возраста, если один родитель имеет хромосомную патологию или брак заключили близкие родственники. Индийские ученые отследили связь рождения ребенка с синдромом Дауна с возрастом бабушки по материнской линии. Чем старше бабушка, тем выше вероятность.
Течение беременности при хромосомных аномалиях у плода не отличается от нормального. Без анализов заподозрить неладное невозможно.Ультразвуковая диагностика считается косвенным подтверждением нарушений, на основании ее результатов рассчитываются риски. Если показатели высокие, то требуются уточняющие исследования.
Тест на Дауна при беременности
Женщинам, попавшим в зону риска, рекомендуется пройти дополнительные анализы для постановки диагноза. Инвазивные процедуры проводятся строго по показанию и направлению врача. Существует вероятность осложнений, хоть и небольшая. НИПТ –- щадящий вид пренатального тестирования высокой точности.
Методика НИПТ на синдром Дауна
Это революционная методика, которая исследует распространенные хромосомные патологии, включая синдром Дауна. Полученная информация позволяет подтвердить или исключить генетические аномалии у плода, связанные с количеством хромосом.
Рассмотрению подлежит ДНК плода, выделенная из материнской крови, так как в ней циркулирует два источника ДНК — материнский и плода. К 9-10 неделе ДНК плода достигает необходимой концентрации, чтобы отличить ее от ДНК матери.
Тест рекомендован:
- женщинам от 35 лет и старше;
- если отцу 40 лет и больше;
- при зачатии в близкородственном браке;
- при наличии у будущей матери ребенка с хромосомными аномалиями;
- если в семейном анамнезе есть сведения о хромосомных заболеваниях;
- при высоком уровне риска комбинированного скрининга;
- любой женщине, которая тревожится о здоровье будущего ребенка.
Чтобы пройти высокоточный анализ НИПТ, обращайтесь в ЦМГЭ. Исследование выполнятся с 10 недели беременности. Для этого делается забор венозной крови матери, поэтому метод полностью безопасен для здоровья женщины и плода. С его помощью подтверждают или опровергают наличие синдрома Дауна.
Точность анализа составляет 99,9%. НИПТ дает возможность заранее побеспокоиться о здоровье малыша, чтобы принять верное решение и не жалеть об упущенных возможностях.
