Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGTсвязанных с риском артериальной гипертензии, гипертензивных осложнений беременности и преэклампсии

  • Определение риска преэклампсии у беременной при наличии у нее артериальной гипертензии;
  • Ишемическая болезнь сердца;
  • Имеющиеся в истории инфаркт или инсульт;
  • Определение возможного риска артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца, инфарктов или инсультов, особенно если имеются родственники с данными заболеваниями.

Выявление генетических полиморфизмов в генах ключевых факторов регуляции сердечно-сосудистой системы и водно-солевого обмена имеет большую актуальность. На данный момент установлены наиболее прогностически неблагоприятные полиморфные аллели генов, связанными с повышением рисков осложнения беременности. Преэклампсия – это патологическое состояние при беременности, которое проявляется появлением отеков, повышенным кровяным давлением и протеинурией (белок в моче). Обычно это заболевание развивается во втором и третьем триместре. Согласно статистике, частота заболевания за последнее время выросла с 7 до 20%. Преэклампсия является заболеванием, которое свидетельствует о серьезных нарушениях в организме матери, поэтому беременная нуждается в обязательном обследовании и проведении необходимой терапии. Симптомы заболевания нарушают нормальное функционирование плаценты, вследствие чего плод не получает достаточного количества питательных веществ и кислорода, что влечет за собой развитие гипоксии и гипотрофии. Метод исследования: ПЦР-анализ с детекцией результатов в реальном времени.

Код: 35

Срок исполнения (дней): 7

Цена: 5 000 ₽

Получить консультацию

Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGTсвязанных с риском артериальной гипертензии, гипертензивных осложнений беременности и преэклампсии
  • Определение риска преэклампсии у беременной при наличии у нее артериальной гипертензии;
  • Ишемическая болезнь сердца;
  • Имеющиеся в истории инфаркт или инсульт;
  • Определение возможного риска артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца, инфарктов или инсультов, особенно если имеются родственники с данными заболеваниями.

Выявление генетических полиморфизмов в генах ключевых факторов регуляции сердечно-сосудистой системы и водно-солевого обмена имеет большую актуальность. На данный момент установлены наиболее прогностически неблагоприятные полиморфные аллели генов, связанными с повышением рисков осложнения беременности. Преэклампсия – это патологическое состояние при беременности, которое проявляется появлением отеков, повышенным кровяным давлением и протеинурией (белок в моче). Обычно это заболевание развивается во втором и третьем триместре. Согласно статистике, частота заболевания за последнее время выросла с 7 до 20%. Преэклампсия является заболеванием, которое свидетельствует о серьезных нарушениях в организме матери, поэтому беременная нуждается в обязательном обследовании и проведении необходимой терапии. Симптомы заболевания нарушают нормальное функционирование плаценты, вследствие чего плод не получает достаточного количества питательных веществ и кислорода, что влечет за собой развитие гипоксии и гипотрофии. Метод исследования: ПЦР-анализ с детекцией результатов в реальном времени.

Не знаете какие материалы нужны для
ДНК анализа и как провести исследование?

Ответим на любой вопрос через 10 сек.
Это бесплатно!

Ждите, сейчас мы Вам перезвоним...

Москва, Пятницкое шоссе, 7, к. 1
Выберите удобный способ связи: +7 (906) 884-78-47
Нужна консультация?
Бесплатно по России 8-800-333-19-26
default izimodal
×