Анализы на генетические заболевания

Анализ на генетические заболевания — исследование ДНК. Молекулярная структура содержит инструкции для всех функций организма. Тестирование генома позволяет определить вероятность наличия возможных аномалий, что имеет ключевое значение для диагностики, лечения и профилактики ряда наследственных заболеваний.

Риски каких патологий выявляет генетический анализ:

• заболевания почек — гипофосфатазия, гломерулосклероз, поликистоз, нефронофтиз;
• нарушения обмена веществ — аминоацидопатии, порфирии, гепатомегалия;
• наследственная тугоухость — несиндромальная и синдромальная форма;
• сердечные патологии — семейная фибрилляция предсердий, кардиомиопатии;
• болезни ЖКТ — болезнь Гоше, муковисцидоз, мукополисахаридозы;
• умственная отсталость и РАС, задержка психо-речевого развития и др.

Преимущества анализа на генетические заболевания

Выявление патологий на ранней стадии — один из наиболее эффективных способов сохранения здоровья. Своевременные меры, направленные на исследование генов, помогают получить лучшие результаты в области предотвращения болезней. Методики предиктивной — предсказательной медицины позволяют специалистам дать развернутую рекомендацию по профилактическим мерам на раннем этапе, что помогает составить или скорректировать эффективный план лечения, избежать развития и тяжелого течения наследственной болезни.

Особенности анализа на генетические заболевания

Материалом для исследования является венозная кровь. Современные методики анализа на генетические заболевания — это секвенирование нового поколения. Технология массового параллельного секвенирования обеспечивает сверхвысокую пропускную способность, масштабируемость, и скорость проведения исследования. Это возможность исследовать подмножество генов или определенные интересующие области генома экономично и эффективно. Точность — более 99,7%.

Анализы на генетические заболевания в Москве

В Российском центре ДНК экспертиз проводятся анализы на заболевания почек, сердца, глаз, печени, репродуктивной системы, факоматозы и другие аномалии. Достоверность результатов обеспечивает новейший американский анализатор. Двойной контроль генетических экспертиз позволяет обеспечить максимально высокую точность исследований. Опыт специалистов — не менее 20 лет.

Преимущества обращения к нам:

• низкая стоимость услуг — проводим комплексное исследование на разные группы заболеваний;
• оптимальные сроки — выполняем анализы в собственной лаборатории;
• широкая география обслуживания — пункты забора находятся в 450 городах России и стран СНГ;
• разные варианты расчета — наличный и безналичный, оплата онлайн;
• гарантия конфиденциальности — соблюдаем меры по защите персональных данных.

Цены на анализы на наследственные заболевания в Москве

Цена зависит от выбора панели — первичный иммунодефицит и наследственные анемии, нервно-мышечные заболевания, эпилепсии или другие аномалии. Стоимость анализов и ориентировочные сроки выполнения представлены в прайсе. Обратитесь в ближайший пункт забора крови «Российского центра ДНК экспертиз» или свяжитесь с нами для консультации и уточнения интересующих вопросов.