Панель "Осложнения беременности"

Беременность это особое состояние для женщины, как физиологически, так и эмоционально-психологически.

Число беременностей у женщин в возрасте от 15 до 44 лет составляет 133 на 1000 женщин. Во всем мире 44% беременностей являются незапланированными. Более половины (56%) незапланированных беременностей прерывается. Распространенные причины включают кровотечение, инфекции, гипертонические заболевания во время беременности, затрудненные роды и осложнения, связанные с невынашиванием беременности, внематочной беременностью или абортом. Во время беременности женщина подвергается множеству физиологических изменений, которые являются совершенно нормальными. Требуется мобилизация множества ресурсов для полноценного развития плода и сохранения здоровья и благополучия материнского организма.

Для физиологичного протекания беременности и профилактики возможных осложнений для будущей матери и новорожденного постоянно создаются и совершенствуются различные подходы.

У женщин с предрасположенностью к тромбозам тромбофилией) во время беременности развивается патологическая гиперкоагуляция, что может привести к ранним и поздним репродуктивным потерям. К наиболее значимым полиморфизмам генов тромбофилии относятся дефицит антитромбина III, протеина С, мутация Лейден, наследственная гипергомоцистеинемия и мутации некоторых других факторов свертывания. Кроме того, существует группа тромбофилий, обусловленных гиперагрегацией.

В настоящее время наиболее безопасными и эффективными препаратами для профилактики и терапии тромботических осложнений считаются гепарин и его производные. Однако оценить эффективность гепаринов при использовании лишь стандартных методов изучения гемостаза (активированное частичное тромбопластиновое время, тромбиновое время, протромбиновое время) и маркеров внутрисосудистой активации свертывания (растворимые фибринмономерные комплексы, D-димер) невозможно в связи с недостаточной их чувствительностью. Одним из новых тестов качественной и количественной оценки коагуляционного состояния плазмы, способным фиксировать даже минимальные сдвиги равновесия свертывающей системы, считается исследование тромбодинамики.

В наши дни, развитие науки и медицины достигло такого уровня, что многие осложнения и неприятные исходы беременности можно предотвратить еще до этапа зачатия. С развитием персонифицированной медицины пришли в обиход такие понятия как индивидуальный подход, индивидуальные риски, возможности подбора дозы и конкретного препарата для конкретного пациента.

Важно помнить, что выявление определенных генетических вариантов не является установлением или подтверждением диагноза, а является лишь вспомогательным тестом для врача, позволяющим выбрать наиболее оптимальный способ терапии.

  • Приём, исследование биоматериала
    Описание

    Описание

    Данный отчет состоит из следующих разделов:

    • Риск преэклампсии
    • Риск нарушений остеогенеза и соединительной ткани
    • Шанс многоплодной беременности
    • Риск развития антифосфолипидного синдрома
    • Генетические особенности антиоксидантной защиты организма
    • Генетически детерменированный дефицит протеина С и белка S
    • Риск преждевременных родов/потери беременности
    • Исследование генов фолатного цикла
    • Риск развития гестационного диабета/ожирения
    • Риск развития внутрипеченочного холестаза беременных
    • Оценка генетически детерминированного метаболизма стероидных гормонов
    • Предрасположенность к нарушению системы гемостаза
    • Ген СОМТ и женское здоровье

    Исследование включает в себя анализ 90 маркеров

    Ген

    Полиморфизм

    MTHFR

    rs1801131

    MTHFR

    rs1801133

    F5

    rs6427196

    F5

    rs6025

    SERPINC1

    rs2227589

    COX2

    rs20417

    AGT

    rs4762

    MTR

    rs1805087

    FSHR

    rs6166

    PROC

    rs1799810

    PROC

    rs757583846

    PROC

    rs121918148

    PROC

    rs121918159

    PROC

    rs146922325

    PROC

    rs121918145

    PROC

    rs121918143

    PROC

    rs121918152

    PROC

    rs121918153

    PROC

    rs121918155

    PROC

    rs121918156

    PROC

    rs121918154

    PROC

    rs121918151

    PROC

    rs121918144

    PROC

    rs121918146

    PROC

    rs121918160

    PROC

    rs121918150

    PROC

    rs121918158

    PROC

    rs121918147

    PROC

    rs121918141

    PROC

    rs142742242

    PROC

    rs121918142

    PROC

    rs121918157

    COL3A1

    rs1800255

    STAT4

    rs7574865

    GPX1

    rs1050450

    PROS1

    rs121918476

    PROS1

    rs138925964

    PROS1

    rs121918472

    PROS1

    rs863224838

    PROS1

    rs387906675

    PROS1

    rs6122

    IGF2BP2

    rs4402960

    IGF2BP2

    rs1470579

    FGG

    rs2066865

    F11

    rs2289252

    MTRR

    rs1801394

    ITGA2

    rs1126643

    F12

    rs1801020

    F13A1

    rs5985

    CDKAL1

    rs7754840

    CDKAL1

    rs7756992

    ESR1

    rs2881766

    ESR1

    rs2234693

    ESR1

    rs9340799

    SYNE1

    rs2295190

    SOD2

    rs4880

    GCK

    rs1799884

    SERPINE1

    rs1799762

    NOS3

    rs1799983

    snp

    rs2736340

    PLAT

    rs879293

    SLC30A8

    rs13266634

    SLC30A8

    rs3802177

    CDKN2A/B

    rs10811661

    TLR4

    rs4986791

    STOX1

    rs10509305

    TCF7L2

    rs7903146

    HABP2

    rs7080536

    KCNJ11

    rs5219

    LOC105376607

    rs11031006

    F2

    rs5896

    F2

    rs1799963

    MTNR1B

    rs10830963

    PGR

    rs1042838

    PGR

    rs10895068

    GNB3

    rs5443

    VDR

    rs1544410

    SH2B3

    rs3184504

    F7

    rs6046

    ESR2

    rs4986938

    MTHFD1

    rs2236225

    SMAD3

    rs17293443

    FTO

    rs9939609

    GP1BA

    rs2243093

    GP1BA

    rs6065

    ITGB3

    rs5918

    GP6

    rs1613662

    SLC19A1

    rs1051266

    F9

    rs6048

    F8

    rs1800291

    COMT

    rs4680

  • Интерпретация результата

    Интерпретация результата

    По результатам исследования Вы получаете интерпретацию генетика

Код: 877

Срок исполнения (дней): 30

Цена: 12 000 ₽

Получить консультацию

Панель "Осложнения беременности"

Беременность это особое состояние для женщины, как физиологически, так и эмоционально-психологически.

Число беременностей у женщин в возрасте от 15 до 44 лет составляет 133 на 1000 женщин. Во всем мире 44% беременностей являются незапланированными. Более половины (56%) незапланированных беременностей прерывается. Распространенные причины включают кровотечение, инфекции, гипертонические заболевания во время беременности, затрудненные роды и осложнения, связанные с невынашиванием беременности, внематочной беременностью или абортом. Во время беременности женщина подвергается множеству физиологических изменений, которые являются совершенно нормальными. Требуется мобилизация множества ресурсов для полноценного развития плода и сохранения здоровья и благополучия материнского организма.

Для физиологичного протекания беременности и профилактики возможных осложнений для будущей матери и новорожденного постоянно создаются и совершенствуются различные подходы.

У женщин с предрасположенностью к тромбозам тромбофилией) во время беременности развивается патологическая гиперкоагуляция, что может привести к ранним и поздним репродуктивным потерям. К наиболее значимым полиморфизмам генов тромбофилии относятся дефицит антитромбина III, протеина С, мутация Лейден, наследственная гипергомоцистеинемия и мутации некоторых других факторов свертывания. Кроме того, существует группа тромбофилий, обусловленных гиперагрегацией.

В настоящее время наиболее безопасными и эффективными препаратами для профилактики и терапии тромботических осложнений считаются гепарин и его производные. Однако оценить эффективность гепаринов при использовании лишь стандартных методов изучения гемостаза (активированное частичное тромбопластиновое время, тромбиновое время, протромбиновое время) и маркеров внутрисосудистой активации свертывания (растворимые фибринмономерные комплексы, D-димер) невозможно в связи с недостаточной их чувствительностью. Одним из новых тестов качественной и количественной оценки коагуляционного состояния плазмы, способным фиксировать даже минимальные сдвиги равновесия свертывающей системы, считается исследование тромбодинамики.

В наши дни, развитие науки и медицины достигло такого уровня, что многие осложнения и неприятные исходы беременности можно предотвратить еще до этапа зачатия. С развитием персонифицированной медицины пришли в обиход такие понятия как индивидуальный подход, индивидуальные риски, возможности подбора дозы и конкретного препарата для конкретного пациента.

Важно помнить, что выявление определенных генетических вариантов не является установлением или подтверждением диагноза, а является лишь вспомогательным тестом для врача, позволяющим выбрать наиболее оптимальный способ терапии.

Не знаете какие материалы нужны для
ДНК анализа и как провести исследование?

Ответим на любой вопрос через 10 сек.
Это бесплатно!

Ждите, сейчас мы Вам перезвоним...

Москва, Пятницкое шоссе, 7, к. 1
Выберите удобный способ связи: +7 (906) 884-78-47
Нужна консультация?
Бесплатно по России 8-800-333-19-26
default izimodal
×